كريسبر: هل يصبح الطفل المعدل وراثيا حقيقة واقعة؟
فريق البحث يزيل الأمراض الوراثية من الأجنة
تمكن الباحثون من الولايات المتحدة الأمريكية لأول مرة من تصحيح الخلل الوراثي في الأجنة البشرية باستخدام طريقة Crispr الجديدة. كان العيب الوراثي سماكة عضلة القلب الوراثية ، التي تم قطعها باستخدام تقنية Crispr ، بحيث تنمو البويضات المخصبة صناعياً بشكل طبيعي في المختبر. الأجنة مفقودة في النهاية واحدة فقط؟ الأم التي تحملها بعيدا. ومع ذلك ، لم يذهب الخبراء. لقد دمروا الأجنة بعد أيام قليلة من التحقيقات ، كما أوضحوا في مجلة "الطبيعة".
كيف هذا العمل؟ قام فريق من Shhhkrath Mitalipov من جامعة بورتلاند أوريغون للعلوم والصحة بإعطاء الحيوانات المنوية لرجل لديه عيب وراثي في البيض. في ظل الظروف العادية ، كان العيب الوراثي يقع في حوالي نصف الأجنة ، أما النصف الآخر فلن يحمله في ذاته. بإضافة مادة أخرى (Crispr) إلى خلية البيض ، والتي أزالت هذا الخطأ بالضبط ، زادت احتمالات الأجنة الصحية إلى أقل من ثلاثة أرباع. كما يشير ميتاليبوف ، لم تتلف أي أجزاء أخرى من الجينوم.
هل يأتي الطفل المصمم؟
من المؤكد أن الإجراء الذي استخدمه الباحثون يمكن أن يمنع يومًا ما الآلاف من الأمراض الوراثية. ما يبدو واعدا في حد ذاته ، يجتمع صدى مشترك. ينتقد الأخلاقيون التدخل في الجينوم البشري ، والمهندسين الوراثية يحتفلون بالتقدم. هل يجب أن يكون الشخص قادرًا على قطع المادة الوراثية قبل الولادة بطريقة تناسب المهنيين الطبيين أو أولياء الأمور؟ وهل التحقيق خطير ، لأنه قد لا يكون قادرًا على الوفاء بوعد الخلاص؟ وفي كلتا الحالتين ، يشارك البشر بشكل جذري في التطور.
يشير هايدي ليدفورد إلى مجلة Nature: "إذا قمت بتغيير الجنين ، ثم قمت بتمرير هذا التغيير لعدة أجيال ، فيجب أن تكون هناك أسباب وجيهة للتدخل:" يمكن أن يكون الملاذ الأخير فقط ". في ألمانيا ، تُمنع مثل هذه المحاولات حتى الآن ، في الولايات المتحدة الأمريكية قد لا يتم تنفيذ أجنة معالجة بالجينات. على الأقل ليس بعد.
